Stelion Specta
Stelion Specta

Unternehmen registrieren

Für Unternehmen mit Sitz in der EU oder im EWR, die Brillenprodukte der Klasse I — Brillenfassungen, unbearbeitete Fertiggläser, Fertiglesebrillen — nach der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) auf dem EU-Markt in Verkehr bringen.

Stelion Specta erstellt Ihre technische Dokumentation und Ihr EUDAMED-Registrierungspaket aus Ihren eigenen Angaben und den Dokumenten Ihrer Fabrik und erklärt jeden Schritt, bevor Sie ihn freigeben. Jeder Satz trägt seine Quelle.

Stelion Specta unterschreibt nichts, zertifiziert nichts und erklärt nichts. Die Konformitätserklärung unterschreibt eine namentlich benannte Person Ihres Unternehmens; die Pflichten des Herstellers bleiben Ihre.

Wie im Handelsregister eingetragen, einschließlich Rechtsform.
EU-Mitgliedstaaten und EWR-Staaten. Unternehmen mit Sitz außerhalb werden noch nicht bedient.
Vor- und Nachname der Person, die dieses Konto eröffnet.
An diese Adresse geht der Bestätigungslink; sie ist zugleich Ihr Anmeldename.
Ihre Rolle nach der MDR
Das ist Ihre Angabe, keine Feststellung. Der erste Meilenstein prüft sie anhand Ihrer Fakten, mit Quellenangaben.

Importeure (Artikel 2 Nummer 33 MDR) und Händler (Artikel 2 Nummer 34 MDR) können sich noch nicht registrieren; Stelion Specta bedient vorerst Hersteller.

Wie Stelion Specta die hier eingegebenen Daten verarbeitet, beschreibt die Datenschutzerklärung. Kundendaten und Modellinferenz verlassen die EU nie.

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